羟醛缩合反应方程式（乙醛羟醛缩合反应方程式）

羟醛缩合反应

1、羟醛缩合反应是指醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应。有时β-羟基醛酮会脱水得到α，β-不饱和羰基化合物。将烯醇盐加成到醛（ aldehyde）上得到醇（ alcohol），因此此反应被称为 Aldol缩合反应。

2、第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。

3、使用乙醛举例：2CH3CHO --(NaOH)-- CH3CHOHCH2CHO --(△)-- CH3CH=CHCHO + H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。

4、羟醛缩合反应如下：也叫做醇醛缩合，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基酮，β-羟基醛或者β-羟基酮可以受热脱水生成α，β-不饱和醛或酮。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

5、醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

6、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

苯甲醛的羟醛缩合反应是怎样的?

苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应（Aldol reaction）。其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β-不饱和羰基化合物（β-羟基酮或β-羟基醛）的产物。

分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化酸催化，就是丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物，碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子，进攻醛基，得到产物。

发生的羟醛综合反应，生成：C6H5-C=CH(CH3)CHO。不可能发生歧化反应（Cannizzaro反应），因为丙醛的α碳位上有氢，只有没有氢的如苯甲醛，才可以发生歧化反应，反应如果加热，则羟基易发生消去反应，生成烯醛。

醛和醛之间的加成反应是什么反应?

醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

这是羟醛缩合反应，反应机理是在碱作用下，醛的α氢（羰基碳原子旁边碳原子上的氢，对乙醛来说，就是甲基上的氢）掉下来，醛变成碳负离子，碳负离子进攻另一个醛的羰基碳，双键打开，再与水反应生成羟基。

醇醛缩合反应的关键是碳链延长，目的主要是这个，以及可以进一步合成α，β-不饱和醛。有机化学一般不要纠缠于氧化还原，除非必须。有机化学一般更关心结构的合成和性质。我就是教大专有机化学的。

醛醛加成是指两个醛分子之间发生加成反应，生成β-羟基醛或β-羟基酮的一类反应。它的反应通式可以表示为：RCHO + RCHO RCH(OH)CHR 或 RCH(OH)COR其中，R和R分别代表不同的有机基团。

羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。

羟醛缩合的化学反应方程式是什么?

1、第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。

2、C6H5-CHO + NaOH --- C6H5-COONa + C6H5-CH2OH 2）若是醛有α-H 则发生羟醛缩合反应，例如丙醛 ，碱性环境， 丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。

3、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

4、--(△)-- CH3CH=CHCHO + H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热不稳定，容易脱水发生消去反应。分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化酸催化，就是丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物，碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子，进攻醛基，得到产物。

5、苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应（Aldol reaction）。其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β-不饱和羰基化合物（β-羟基酮或β-羟基醛）的产物。

6、羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。

两分子乙醛怎么加成?是缩醛反应吗?求方程式.

1、羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。

2、羟醛缩合是指两分子醛或者酮在稀碱催化（有时也可以用酸催化）下，生成α，β不饱和醛或者α，β不饱和酮的反应。严格意义上当酮发生类似反应时，应该叫羟酮缩合，但是习惯上仍然叫羟醛缩合。虽然说羟醛缩合的过程中也有对醛羰基的亲核加成，但是加成的最终效果（双键变单键）并没有出现。

3、第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。

4、醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇，就是在C=O打开加成氢气.常用的醛基的还原性实验是银镜反应和还原Cu(OH)2为Cu2O的实验。

The End