怎样判断一个有机物的一氯代物的同分异构种类
1、有口诀：先直连一线穿，从头摘挂中间，往边移不到边，多支链同邻间。
2、根据取代基的位置可以判断有机物氯代物同分异构体：有几种，对称的只能算一种例如CH 4 1氯代物只有一种，CH 3 CH 3 也只有一种。同分异构体：分子式相同而结构不同的化合物称为同分异构体，也称为结构异构体。
3、判断一氯代物有几种的方法是：先把氯看成氢，写出所对应该烷烃的所有同分异构体，然后排除等位碳就能确定一氯代物有几种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，就是指有机化合物。
4、一氯代物的种类，就是氢的种类。方法就是找对称，对称位置上的氢是相同的氢，（取代之后也是相同的。）同一个甲基上的氢是相同的氢，对称位置的甲基是相同的甲基。上图中一氯代物一共5种。
5、判断一氯代物有几种的方法是：先把氯看成氢，写出所对应该烷烃的所有同分异构体，然后排除等位碳就能确定一氯代物有几种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，一般指有机化合物。比如C4H10有两种异构体，一种是正丁烷，CH3-CH2-CH2-CH3，分子中四个碳原子对称排列。
烷烃的氯代物各有几种,有没有记忆的方法
1、1 乙烷 1 2 丙烷 2 4 正丁烷 2 6 异丁烷 2 3 对于有机化学，我个人认为，要记忆方法还不如掌握原理和规律，化学学的太死就完了。上面提供一些简单烷烃的氯代物。
2、甲烷1种，乙烷1种，丙烷2种，丁烷4种，戊烷8种，己烷17种。判断一氯代物的种数，就是判断不等效氢原子种数，因为氯原子最终是取代氢原子。
3、甲烷的一氯代物有一种，二氯代物的判断可以从邻间对的位置关系思考，三氯代物的种类、四氯代物的种类，五氯代物六氯代物，具体的问题具体分析。如果n氯代物加剩下的氢原子正好等于烷烃的氢原子总数，可以用代换法。总之，窍门是先看该分子有没有对称轴，还要学会有序性思维考虑问题。
4、氯代物有几种，这其实是个数学几何问题。 正丁烷结构，中心对称，轴对称，则一代只有两种位置。 而二代有1-1，1-2，1-3，1-4，2-2，2-3。 注意，没有2-4，2-4是由1-3对称而来。 总结：一代，只看一半，若是奇，看到中间。 二代，第一个，只看一半，第二个，只看到对称点。
5、判断一氯代物有几种的方法是：先把氯看成氢，写出所对应该烷烃的所有同分异构体，然后排除等位碳就能确定一氯代物有几种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，一般指有机化合物。
一氯一溴取代物口诀
一氯取代物看等效氢，二氯取代物看效碳 等效氢法 此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体。
LZ您好首先易知这个分子不可能呈现环状，而是丁烷或者2-甲基丙烷上一个氢被氯，另一个氢被氟取代而已 ①当这个C4物质是丁烷时1号位和4号位的一氯代物其实是一样的，同理2号和3号。
位置上对称的c原子，所连的h等效，如ch3ch3只有一种氢。同一个c上相同基团的h等效，如ch3ch2ch3，中间的c就有一种h；(ch3)3cch3，四个甲基连同一个c上，算一种。二：判断烷烃的二氯取代物个数：二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑。
-氯-2-溴环己烷。取代基相对位置相同时，按照取代基团的优先顺序进行编号，越优先的编号越大。氯与溴比，溴优先（溴的原子序数大于氯），所以使溴的编号大于氯。优先顺序可遵循判断烯烃Z，E构型时讲述的原则。
D、E、F 5种 氯在B、E、G、J——溴原子（以B为例）在：A、C、D、E、F、G、H、I、J 9种 氯在C、D、H、I——溴原子（以C为例）在：A、B、D、E、F、G、H、I、J 9种 综上，一共有23种同分异构体。
再看另6个仲碳原子，它们在空间的构型就是正八面体的6个顶点。对于金刚烷模型，我们可认为是4个叔碳原子位于6个仲碳原子构成正八面体8个面中不相邻的4个面心的对出位置；也可认为6个仲碳原子位于4个叔碳原子构成正四面体6条棱的中点，并向外突出。
一氯代物二氯代物口诀
1、一氯代物 二氯代物 甲烷 1 1 乙烷 1 2 丙烷 2 4 正丁烷 2 6 异丁烷 2 3 对于有机化学，我个人认为，要记忆方法还不如掌握原理和规律，化学学的太死就完了。上面提供一些简单烷烃的氯代物。
2、一氯代物是用一个cl原子取代，二氯是用两个cl取代原分子上的原子。大多数的酯化反应是分子间的。当某分子自身带有―COOH 和―OH时可以形成自身的酯化反应而形成环形结构。
3、先确定一氯代物 再一氯代物的基础上再连一个氯，利用排列组合来想，要仔细分析前面出现的重复的。例如ch3ch2ch2ch3的二氯代物 一氯有2种，因为2种等效氢 分别是ch2clch2ch2ch3 ch3chclch2ch3 然后第一个一氯代物，再上去一个氯有4种，分别是1，1 1，2 1，3 1，4 数字表示c的序号。
4、一氯代物是指在一个分子中，有一个氯原子取代了原本的氢原子。 二氯代物则是指在一个分子中，有两个氯原子取代了原本的氢原子。 大多数酯化反应是发生在分子之间的。然而，当一个分子自身同时含有羧酸（―COOH）和醇（―OH）官能团时，它可以进行自催化反应，形成环状的酯结构。
5、位置上对称的C原子，所连的H等效 如CH3CH3只有一种氢 同一个C上相同基团的H等效，如CH3CH2CH3，中间的C就有一种H；(CH3)3CCH3，四个甲基连同一个C上，算一种。二氯代物就是利用等效氢和排列组合来考虑。
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