试验室级别对照表模板图（实验室级别怎么分类）

各CNAS实验室,受控文件清单又要修订了,5月31日实施!

1、中国合格评定国家认可委员会（CNAS）于2023年4月26日发布了新通知，修订了CNAS-R01：2023《认可标识使用和认可状态声明规则》和CNAS-R02：2023《公正性和保密规则》两份认可规范文件，并于2023年5月31日正式实施。各CNAS实验室需根据此变化，及时修订受控文件清单，以确保实验室的运作符合最新的认可规范。

2、中国合格评定国家认可委员会于2023年4月26日发布修订通知，涉及《认可标识使用和认可状态声明规则》与《公正性和保密规则》两份认可规范文件。修订内容将于2023年5月31日正式生效。淙学检测提醒各实验室，需及时修订受控文件清单。

3、当CNAS-RL01更新后，实验室需要采取以下措施来应对：标准查新：实验室应定期进行标准查新工作，确保及时发现并获取更新的标准。在新标准发布到实施的过渡期内，实验室应尽快完成相关准备工作，以便新标准实施后能立即使用。

4、授权签字人、方法开发、修改、验证和确认的人员、检测结果复核人员、从事人员监督和能力监控的人员等，需具备相应的学历和工作经验要求。以上是软件实验室CNAS/CMA认可必须要配备的13类人员要求及职责说明，这些人员的合理配置和职责明确是确保软件实验室质量水平的关键。

5、能力要求：执行记录、文件资料的收集、整理、受控、归档、保管、作废。人员数量及经验要求 实验室应至少具有5名软件检测人员。从事软件测试项目管理、测试需求分析、测试策划和测试设计活动的人员，一般应有2年（含）以上软件开发工作经历或3年以上软件测试技术工作经历。

超全纯水标准(收藏+关注)

医药生产用无菌纯水、口服液用纯水：电阻率≥15 MΩ·CM。磁性材料锅炉用软化纯水、敏感新材料用纯水：电阻率≥17 MΩ·CM。ITO导电玻璃制造用纯水、化验室用纯水：电阻率≥18 MΩ·CM。综上所述，纯水标准因行业和应用领域的不同而有所差异。各行业在制定纯水标准时，均会考虑水质对产品质量、生产过程以及人员健康的影响，从而确保使用的水质符合特定要求。

感官指标：色度、浊度、臭味、肉眼可见物指标达到饮用水(即自来水)的标准。理化指标：高锰酸钾消耗量要低于0mg/L，亚硝酸盐不得超过0.002mg/L。微生物指标：包括菌落总数、大肠菌群、霉菌等指标，不得超过日常食用品标准。

合格的饮用纯净水应符合《瓶装饮用纯净水》(GB17323-1998)和《瓶装饮用纯净水卫生标准》(GB17324-1998)这两项国家强制性标准要求。其中GB17323中规定了色度、浊度、肉眼可见物等4个感官指标；PH值、氯化物、电导率等4个常规指标和砷、铅、铜、亚硝酸盐等9个污染物指标。

史上最全、最详细的NMR核磁杂质峰、溶剂峰对照表

1、以往的NMR核磁溶剂峰对照表多集中于总结每种氘代试剂中的溶剂峰，然而本文所整理的资料则更为全面深入，不仅涵盖了10余种实验室常用氘代溶剂，更涉及上百种有机杂质的氢谱与碳谱化学位移。

2、对照表使用：在使用本对照表时，首先确定所使用的氘代溶剂类型，然后查找该溶剂中常见杂质的氢谱和碳谱化学位移值。将实验得到的NMR谱图与对照表中的数据进行比对，即可识别并排除杂质峰和溶剂峰的干扰。

3、这篇文章详细列出了NMR核磁谱中关于溶剂峰和有机杂质峰的全面对照信息。主要涵盖了实验室中广泛使用的十几种氘代溶剂，如THF-dCD2ClCDClToluene-dC6DC6D5Cl、(CD3)2CO、(CD3)2SO、CD3CN、TFE-dCD3OD和D2O。

4、CDCN（氘代乙腈）：溶剂峰位于δ = 1126 ppm和δ = 32 ppm（后者为溶剂中微量水的峰）。乙腈作为溶剂时，其溶剂峰较为尖锐，且通常不会与样品中的信号重叠。(CD)CO（氘代丙酮）：溶剂峰通常出现在δ = 292 ppm（甲基碳）和δ = 900 ppm（羰基碳）。

5、注意溶剂峰的化学位移，避免遮挡样品峰。是否必须加TMS：TMS（四甲基硅烷）可作为定化学位移的标尺，也可不加而用溶剂峰作标尺。图谱分析 解析核磁共振氢谱：确定孤立甲基及类型；解析低场共振吸收峰；解析谱图上的高级偶合部分。

实验室仪器中英文及缩写

1、在实验室环境中，仪器的英文名称常常冗长且专业，比如High Pressure/Performance Liquid Chromatography，我们通常简称为HPLC。然而，常见的仪器缩写易于记忆，但在遇到不常见或不熟悉的缩写时，可能会让人感到困惑。例如，面对GC-MS和LC-MS这样的术语，如果不熟悉全称，可能会感到无所适从。

2、SEM是scanning electron microscope的缩写，中文即扫描电子显微镜。该设备的设计理念和工作原理最早在1935年提出。到了1942年，英国成功制造了第一台用于实验室的扫描电镜。然而，由于其成像分辨率较差且拍照时间过长，实用性有限。

3、测量适配垫在英文中被称为 measuring adaptation pad。这种垫子通常用于调整或适配测量工具与被测物体之间的接触，以确保精确测量。在实验室或制造业中，测量适配垫可能用于确保传感器、探头或其他测量设备正确地接触到目标物体。气动夹具在英文中翻译为 pneumatic fixture。

4、℃、120℃或150℃，10分钟内快速升温至设定温度。 消解时间：30min、60min、120min和持续加热模式。 加热功率：400W。 安全特性：配备自动温度控制和防过热系统。标准配置： 包括主机、ET125消解加热处理器、COD专用试剂盒、比色皿清洁布、相关附配件、中英文使用说明书和HE721008定制专用携带箱。

5、AF229的供电方式非常灵活，支持220VAC/12VDC电源适配器，便于在不同环境中使用。其尺寸为235×245×90mm，重量大约为9Kg，轻巧便携，适合实验室和现场使用。

6、环境适应性：工作温度范围为0至40℃，相对湿度在30%至90%之间，适应各种实验室环境。尺寸重量：仪器大小为155×75×35mm，重量为260g，便于携带和操作。同时，产品附带的配件全面，包括主机、铁试剂、专用玻璃比色皿、比色皿清洁布、中英文使用说明书和仪器专用携带箱，为用户提供了便捷的使用体验。

实验室的标准品与对照品

1、对照品更多用于化学药品分析中，对药品的质量指标进行评估，如鉴别物质真伪、检查杂质限量、准确测定含量等。 来源及制备不同：标准品多由国际或国家权威机构提供，制备过程复杂且要求严格，需保证其效价的准确性和稳定性。对照品既可以从权威机构购买，也可由实验室根据特定要求自行制备，但同样要满足质量标准。

2、标准品与对照品在药品检验、生物检定及抗生素或生物药品含量或效价测定中扮演关键角色。标准品主要用于生物检定、抗生素或生物药品的含量或效价测定，以效价单位（U）表示。而对照品则用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等，是国家药品标准不可或缺的部分。标准品与对照品的使用存在一些复杂性。

3、实验室的标准品与对照品的主要区别如下：标准品： 定义：标准品是用于生物检定和药物效价测定的物质，是国际或国内公认的具有确定特性量值的物质。 用途：主要用于药品真伪鉴别，确保药品质量的权威性和准确性。 衡量单位：特别用于生物药品中的标准品，通常以效价单位来衡量。

4、标准品与对照品在药品检验中的角色 对照品和标准品在药品检验中都是国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等的标准物质，它们是国家药品标准不可或缺的组成部分。在实际操作中，应避免将对照品或标准品混用，特别是在含量测定与溶出度检查等方法不同时。

5、标准品与对照品在药品检测中存在以下区别：主要用途：标准品：主要用于生物检定、抗生素或药品含量测定，是企业工作中的基准。对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校准仪器性能，是药品生产质量控制的重要工具。提供机构：标准品：通常由国务院药监指定机构提供，具有法定效力。

干货│3分钟了解CNAS和CMA的区别!

CNAS和CMA的区别 性质不同 CNAS认可是机构的自愿行为，即实验室可以选择是否申请CNAS认可。CMA是政府的强制性认证行政许可，即第三方检测机构必须取得CMA资质才能向社会出具具有证明作用的结果。

综上所述，CMA和CNAS在定义、性质、法律依据、适用对象与范围、评审依据与程序、管理与评审机构以及使用范围及特点等方面均存在显著差异。两者各有侧重，共同构成了我国检验检测机构能力认定认可体系的重要组成部分。

管理机构、评审机构不同 CNAS认可：由中国合格评定认可委员会（CNAS）进行评审和管理。CMA认定：由中国国家认证认可监督管理委员会以及各省、市、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门进行评审和管理工作。评审程序和要求、评审依据不同 CNAS认可：评审要求全国乃至国际统一。

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